ما هو تحليل كيونيتال المتطور؟
كيونيتال هو تحليل للكشف المبكر أثناء الحمل عن أكثر (المتلازمات المرضية) التشوهات الخلقية والإعاقة الذهنية شيوعا بين المواليد من الجنسين والتي تنتج من خلل في عدد أو ترتيب الكروموسومات المرتبطة بهذه المتلازمات وهو تحليل عالي الدقة، والذي يستخدم لفحص الخلل الكروموسومي ويتم الكشف عن هذه المتلازمات من خلال تحليل الدم الأم والحامل وخاصة في بداية الأسبوع العاشر من الحمل وهو وقت مبكر لاكتشاف تشوهات الجنين الوراثية، إضافة إلى معلومات أخرى عن الجنين مثل الجنس، أو بعض الأمراض الوراثية الأخرى والتي تنتج من خلل في تركيب بعض هذه الكروموسومات والجدير بالذكر أن هذا التحليل آمن جداَ على الأم الحامل وجنينها لأنه مجرد سحب عينة دم من الأم وتحليلها في المختبر .
ننصحكم بالذهاب إلى طبيبكم الخاص وسؤاله عن هذا التحليل
ماذا يعني تشوه الجنين وراثيا؟
بداية ينبغي أن تعرف أكثر عن الكرموسوم فهو يعرف بالصبغي وهو عبارة عن جسيم يتكون من الأحماض النووية DNA التي تكون المورثات وتنقل الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء، وتوجد الكروموسومات داخل نواة الخلية وتحمل خلية الإنسان الطبيعية ٢٣ زوجاً من الكروموسومات ولكن بعض الناس يولدون بكروموسوم إضافي أو كروموسوم ناقص وهؤلاء ما يطلق عليهم أن لديهم خلل كروموسومي أو (المتلازمة الصبغية) ونتيجة لهذا الخلل الكروموسومي تنتج تشوهات خلقية للجنين تصاحبه خلال حياته .
لماذا تحليل كيونيتال الاختبار الأمثل للأم الحامل؟
متقدم علميا ويتم بواسطة تكنولوجيا علمية متطورة .
معرفة جنس الجنين .
آمن ولا يسبب أي خطورة على الأم الحامل أو الجنين بواسطته يتم الكشف المبكر عن تشوهات الجنين الخلقية التي قد تنتج عن أحد المتلازمات مثل :
- متلازمة داون: (تثلث الصبغي ٢١) الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة لديهم تشوهات خلقية واعاقة ذهنية من خفيفة إلى شديدة، إضافة إلى انهم يكونون عرضة لأمراض أخرى مثل عيوب القلب الخلقية .
- متلازمة ادواردز (تثلث الصبغي ١٨) الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة لديهم تشوهات خلقية وإعاقة ذهنية شديدة،وكثير منهم لا يبقى على قيد الحياة سوى اشهر قليلة من وقت الولادة.
- متلازمة باتو (تثلث الصبغي ١٣) وتسبب في العديد من التشوهات الخلقية الشديدة والتي تؤدي غالبا إلى الوفاة وقت الولادة أو بعدها مباشرة.
- متلازمة تيرنر (أو أحاد الصبغي) ١ وتحدث فقط مع البنات وتسبب في العديد من التشوهات الخلقية وقصر القامة والعقم ومشاكل صحية عديدة أخرى.
- متلازمة كلاينفلتر(وتحدث فقط في الأولاد) وتسبب العديد من التشوهات والعيوب الخلقية والعقم الذكوري .
- يستخدم في الكشف عن متلازمات أخرى مثل:
متلازمة DiGeorge
متلازمة Angelman
متلازمة Prader –Willi
متلازمة Cri-du-chat
متلازمة Wolf-Hirschhorn
متلازمة Jacobson
متلازمة Langer-Giedion
لمن يوصف تحليل الكيونيتال؟
يوصف تحليل كيونيتال لكل من:
- جميع حالات الحمل بغض النظر عن صغر العمر ونظراً لزيادة خطر احتمال حدوث خلل كروموسومي مع تقدم العمر فإنه يصبح هاماً جداً للسيدة الحامل التي تجاوز عمرها ٣٥ عاماً.
- للسيدة الحامل التي لديها صوراً للموجات الصوتية غير الطبيعية.
- للسيدة التي لديها تاريخ عائلي أو حمل سابق ظهرت فيه إحدى المتلازمات السابقة.
- للسيدة التي ظهر لديها وجود أكثر من جنين واحد تؤمين أو ثلاثة توائم.
- حالات الحمل بأطفال الأنابيب وحالات الإجهاض المتكرر.
كيف ومتى يمكنني الحصول على تحليل الكيونيتال؟
يمكن لطبيبك أن يحدد لك هذا الاختبار عندما يتأكد من تأهلك له ومدى احتياجك اليه وخاصة أن هذا الاختبار يتم في وقت مبكر من الأسبوع العاشر للحمل وطبيبك هو الوحيد الذي يقوم بتشخيصك ويحدد لك اذا ما كانت نتيجة التحليل إيجابية أو سلبية إضافة لارشادك إلى الطرق المتبعة اذا كانت النتيجة إيجابية .