Hello our valued visitor, We present you the best web solutions and high quality graphic designs with a lot of features. just login to your account and enjoy ...

اختبار الحامل الجنيني

متى يجب عليك اختيار CGT؟

  • قبل محاولة الحمل بوسائل طبيعية
  • قبل العلاج بالإخصاب المساعد مثلIVF وغير ذلك

احتمال نقل الأمراض الوراثية للطفل حديث الولادة هو 20% في زواج الأقارب

من هذه الأمراض :

  • هيموفيليا A  (الجين F8)
  • متلازمة سميث-ليملي- أو بيتز (الجين DHCR7)
  • مرض الكلى المتعدد الكيسات\متنحي (الجين PKHD1)
  • التهاب الشبكية الصباغي (فقدان البصر\ الجين ABCD4)
  • التليف الكيسي (الجين CFTR)
  • متلازمة الكروموسومX الهش ( الجين FMR1)
  • والعديد من الاضطرابات

ما ينبغي القيام به عندما تكون نتيجة اختبرا كلا الوالدين إيجابية؟

أذا كانت نتيجة Carrier Genetic Test  ايجابيى لدى كلا الشريكين مع وجود طفرة في نفس الجين، فمن الموصى به أن يتم استشارة أخصائي بشأن الخيارت المتاحة لإنجاب طفل سليم.

ويمكن لهؤلاء الأزواج اختيار pre-implantation genetic diagnosisلتشخيص الأمراض الوراثية قبل الزرع ( PGD) أو قبل الولادة مما يحول دون إنجاب أطفال يعانون من أي أمراض

ماذا يحدث إذا كان أحد الوالدين حامل للطفرة؟

لا شيء، أنت لست مصابا ولكنك حامل للطفرة. كونك حاملا للطفرة لا يعني أنك ستصاب بالمرض

ماذا سيحدث لطفلك المرتقب إذا كنت حاملا للطفرة؟

على الرغم من أن حاملي الطفرات هم أشخاص أصحاء،واذا كان كلا الأبوين حاملين لطفرة في نفس الجين فإن احتمال إنجاب طفل مصاب هي 25%

قد يكون أي شخص دون علمه حاملا لطفرة وراثية أو أكثر

مع Carrier Genetic Test  بواسطة مختبرات IGENOMIX احتمال إصابة الطفل حديث الولادة بأمراض وراثية ينخفض من 1:100 إلى 1:100,000

يساعد اختبار CGT على منع الأمراض الوراثية التي لايمكن علاجها

 

ما هو الغرض من الاختبار؟

  • تحديد الأمراض الوراثية التي يحملها الشخص\ الزوجين. بهذه الطريقة يحول هذا الاختبار دون حدوث أمراض وراثية في ذريتهم.
  • النتيجة الايجابية تعني وجود طفرة أو أكثر في الشخص. وفي هذه الحالة، ينبغي أن يخضع الشخص الأخر من الزوجين للاختبار.
  • إذا كان كلا الشريكين يحمل طفرة في نفس الجين، فإن خطر إنجاب طفل مصاب بمرض وراثي سيكون كبيرا
  • تشير النتيجة السلبية إلى أن الشخص لا يحمل أي طفرة من الطفرات التي تم دراستها.

اختبار IGENOMIX CGT هو الاختبار الأكثر شمولا حيث يحدد أكثر من 6،600 طفرة لما يزيد عن 600 مرض وراثي

لماذا يجب اختيار IGENOMIX CGT؟

هو عبارة عن اختبار مصادق عليه قائم تقنية Next-Generation Sequencing (NGS) (تسلسل الحمض النووي من الجيل الجديد)، مما يجعله من أكثر الاختيارات المتوفرة اكتمالا ودقة

لدينا CGT مختلفة، مصممة خصيصا لتلبي احتياجات كل مريض، مما يجعله الاختبار المتوفر الأكثر اكتمالا.ش

 

 

احجز الآن